दिल्ली, भारत में सार्कोमा का ट्रीटमेंट

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सारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो शरीर के संयोजी ऊतकों में शुरू होता है, जिसमें बोन, मांसपेशियां, वसा, रक्त वाहिकाएं, नसें, टेंडन और कोमल ऊतक शामिल हैं। सारकोमा सभी कैंसर के मामलों में से केवल एक छोटा सा प्रतिशत होता है, जो लगभग वयस्कों में 1% और बच्चों में 15% होता है। अपनी दुर्लभता के बावजूद, सारकोमा एक महत्वपूर्ण चिंता का विषय है क्योंकि यह आक्रामक होता है और शरीर के अन्य हिस्सों में फैल सकता है।

सारकोमा के प्रकार

सॉफ्ट टिश्यू सारकोमासये शरीर के नरम ऊतकों में उत्पन्न होते हैं और मांसपेशियों, टेंडन, नसों, रक्त वाहिकाओं और वसायुक्त ऊतकों सहित शरीर के किसी भी भाग में विकसित हो सकते हैं।
बोन सारकोमासये आमतौर पर घुटनों के आसपास, हड्डियों में बनते हैं।

सारकोमा के लक्षण

सारकोमा के लक्षण ट्यूमर के स्थान और आकार पर निर्भर करते हैं। सामान्य लक्षण इस प्रकार हो सकते हैं:

एक ऐसा गांठ या द्रव्यमान जिसे महसूस किया जा सकता है, और जो दर्दनाक हो भी सकता है और नहीं भी।
स्थानीय दर्द या छूने पर दर्द
गति की सीमित रेंज, खासकर अगर ट्यूमर जोड़ों या मांसपेशियों को प्रभावित करता है।
गंभीर मामलों में थकान और बिना किसी कारण के वजन कम होना।
आस-पास की संरचनाओं पर दबाव या संकुचन, जिससे नर्व पेन या सांस लेने में कठिनाई जैसे लक्षण हो सकते हैं (ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है)।

सारकोमा के कारण

सारकोमा के सटीक कारण हमेशा ज्ञात नहीं होते हैं। हालाँकि, कुछ जोखिम कारकों की पहचान की गई है, जिनमें शामिल हैं:

जेनेटिक कारककुछ दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियाँ, जैसे कि ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम और हेरेडिटरी रेटिनोब्लास्टोमा, सारकोमा विकसित होने के जोखिम को बढ़ाती हैं।
रेडिएशन एक्सपोजर: पहले उच्च मात्रा में रेडिएशन के संपर्क में आना, जैसे किकैंसर ट्रीटमेंट्सयह सार्कोमा विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकता है।
पर्यावरणीय कारककुछ रसायन, जैसे कि विनाइल क्लोराइड और आर्सेनिक, सार्कोमा के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े हुए हैं।
उम्र: सारकोमा किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन कुछ प्रकार विशेष आयु समूहों में अधिक आम होते हैं (जैसे)।यूइंग सार्कोमाकिशोरों में।

सारकोमा का निदान

सारकोमा का निदान करने के लिए एक व्यापक दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जिसमें विभिन्न परीक्षण और प्रक्रियाएं शामिल हैं, जैसे:

बायोप्सीसंभावित ट्यूमर वाले क्षेत्र से ऊतक का नमूना लिया जाता है और कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की पुष्टि करने और सारकोमा के प्रकार का निर्धारण करने के लिए माइक्रोस्कोप के नीचे जांच की जाती है।
इमेजिंग स्टडीज़एक्स-रे, एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग), सीटी (कंप्यूटेड टोमोग्राफी) स्कैन और पीईटी (पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी) स्कैन ट्यूमर के आकार, स्थान और विस्तार का मूल्यांकन करने में मदद करते हैं, साथ ही संभावित मेटास्टेसिस की जांच भी करते हैं।
जेनेटिक टेस्टिंगयह कुछ खास प्रकार के सारकोमा से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करने के लिए किया जा सकता है।

सारकोमा ट्रीटमेंट

सारकोमा के लिए ट्रीटमेंट का तरीका कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें कैंसर का प्रकार और स्टेज, उसका स्थान और पेशेंट की समग्र स्वास्थ्य स्थिति शामिल है। सामान्य ट्रीटमेंट में शामिल हैं:

सर्जरीयह स्थानीयकृत सारकोमा के लिए प्राथमिक ट्रीटमेंट है। जहाँ तक संभव हो, सर्जन पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करने के लिए व्यापक मार्जिन प्राप्त करने का लक्ष्य रखते हैं।
रेडियोथेरेपीयह ट्रीटमेंट कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने और उन्हें नष्ट करने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे या विकिरण के अन्य रूपों का उपयोग करता है। इसका उपयोग सर्जरी से पहले ट्यूमर को छोटा करने या सर्जरी के बाद किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए किया जा सकता है।
कीमोथेरेपीकैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने या उनकी वृद्धि को रोकने के लिए एंटीकैंसर दवाओं का व्यवस्थित रूप से उपयोग किया जाता है। कीमोथेरेपी का उपयोग आमतौर पर उन सारकोमास के लिए किया जाता है जिनमें फैलने का अधिक खतरा होता है या जिनका अकेले सर्जरी से पर्याप्त रूप से इलाज नहीं किया जा सकता है।
टारगेटेड थेरेपीकुछ सारकोमा में विशिष्ट आनुवंशिक असामान्यताएं होती हैं, और लक्षित दवाएं उन सिग्नलिंग मार्गों को अवरुद्ध करने के लिए उपयोग की जा सकती हैं जो ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देते हैं।
इम्यूनोथेरेपी: हालाँकि सार्कोमा के ट्रीटमेंट के शुरुआती चरण में ही इम्यूनोथेरेपी है, लेकिन इसका उद्देश्य पेशेंट की प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करना है ताकि वह कैंसर कोशिकाओं को बेहतर ढंग से पहचान सके और उन पर हमला कर सके।

सारकोमा की रोकथाम

चूंकि अधिकांश सारकोमास के सटीक कारण अभी भी अज्ञात हैं, इसलिए विशिष्ट निवारक उपायों को निर्धारित करना मुश्किल है। हालांकि, कुछ सामान्य रणनीतियाँ हैं जो जोखिम को कम करने में मदद कर सकती हैं, जिनमें शामिल हैं:

हानिकारक रसायनों के संपर्क से कैसे बचें।ज्ञात कैंसर पैदा करने वाले तत्वों और हानिकारक रसायनों के संपर्क में आने से बचें।
जेनेटिक रिस्क की निगरानीयदि परिवार में सारकोमा या इससे संबंधित आनुवंशिक बीमारियों का इतिहास रहा है, तो आनुवंशिक परामर्श और परीक्षण पर विचार किया जा सकता है।
रेडिएशन सेफ्टीयदि आपको किसी अन्य चिकित्सीय स्थिति के लिए रेडियोथेरेपी की आवश्यकता है, तो संभावित जोखिमों और लाभों के बारे में अपनी हेल्थकेयर टीम से चर्चा करें।
नियमित हेल्थ चेकअप।समय पर पता चलने और शुरुआती इलाज से मरीज़ की हालत में काफी सुधार हो सकता है, इसलिए नियमित रूप से हेल्थ चेकअप करवाना और किसी भी असामान्य लक्षण के बारे में तुरंत बताना बहुत ज़रूरी है।
5 सेंटीमीटर से बड़े किसी भी गांठ या सूजन की तुरंत जांच की जानी चाहिए।
बोन पेनकिसी किशोर या बच्चे में, यदि सामान्य ट्रीटमेंट से सुधार नहीं होता है, तो आगे जांच की जानी चाहिए।

समीक्षा की गई और अपडेट किया गया

समीक्षा की गईडॉ. अक्षय तिवारी28 जुलाई 2023 को, डायरेक्टर और हेड, मस्कुलोस्केलेटल सर्जिकल ऑन्कोलॉजी, कैंसर केयर/ऑन्कोलॉजी, पीडियाट्रिक (पेड) ऑन्कोलॉजी, सर्जिकल ऑन्कोलॉजी।

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