एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के बारे में आपको जो कुछ भी जानना चाहिए

Dec 27 , 2025 | 2 min read

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, जिसे एएलएस के नाम से भी जाना जाता है, एक तंत्रिका तंत्र की बीमारी है जिसमें मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के साथ-साथ रीढ़ की हड्डी पर भी हमला होता है। न्यूरॉन्स का कार्य मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से स्वैच्छिक मांसपेशियों तक संदेश पहुंचाना है। स्वैच्छिक मांसपेशियां वे हैं जिन्हें नियंत्रित किया जा सकता है, जैसे कि हाथ और पैर। एएलएस एक प्रगतिशील बीमारी है जो समय बीतने के साथ खराब हो सकती है। चूंकि यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली नसों को प्रभावित करती है, इसलिए मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं और इससे चलने, बात करने, खाने और यहां तक कि सांस लेने में भी कठिनाई होती है। जैसे ही ये लक्षण दिखने लगें, आपको तुरंत ब्रेन हॉस्पिटल जाना चाहिए।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के लक्षण

ए.एल.एस. के कुछ प्रारंभिक लक्षण निम्नलिखित हैं:

लगातार ठोकर लगना और गिरना
चलने फिरने या सामान्य दैनिक कार्यकलाप करने में कठिनाई
हाथ में कमज़ोरी या भद्दापन
सिर को ऊपर उठाने या सही मुद्रा बनाए रखने में कठिनाई
पैर, पंजे या टखनों में कमज़ोरी
बांहों, जीभ और कंधों में मांसपेशियों में ऐंठन और फड़कन
निगलने में परेशानी या अस्पष्ट भाषण

एएलएस के प्रकार

एएलएस के दो मुख्य प्रकार हैं:

छिटपुट एएलएस : यह एएलएस का सबसे आम रूप है, जो इस बीमारी से पीड़ित 9 प्रतिशत लोगों को प्रभावित करता है। छिटपुट का मतलब है कि यह कभी-कभी बिना किसी स्पष्ट कारण के होता है।
पारिवारिक एएलएस (एफएएलएस) : इस प्रकार का एएलएस परिवारों में चलता है। हालाँकि, एएलएस से पीड़ित केवल 5 से 10 प्रतिशत व्यक्तियों में ही यह प्रकार होता है। दोषपूर्ण जीन बच्चों में उनके माता-पिता के माध्यम से जाता है। यदि माता-पिता में से किसी एक में एएलएस जीन है, तो उनके प्रत्येक बच्चे में जीन विरासत में मिलने और बीमारी का निदान होने की 50 प्रतिशत संभावना होगी।

ए.एल.एस. के कारण

5 से 10 प्रतिशत मामलों में ALS वंशानुगत होता है, जबकि शेष मामलों का कोई ज्ञात कारण नहीं है। शोधकर्ताओं के अनुसार, ALS के कई संभावित कारण हो सकते हैं:

रासायनिक असंतुलन: ALS से पीड़ित व्यक्तियों में आमतौर पर ग्लूटामेट का स्तर सामान्य से अधिक होता है, जो कुछ तंत्रिका कोशिकाओं के लिए विषाक्त हो सकता है। ग्लूटामेट मस्तिष्क में मौजूद एक रासायनिक संदेशवाहक है, जो उनके स्पाइनल द्रव में तंत्रिका कोशिकाओं के पास होता है।
जीन उत्परिवर्तन : कई आनुवंशिक उत्परिवर्तनों के कारण वंशानुगत ALS रोग हो सकता है, जिसके लक्षण गैर-वंशानुगत रूप के लगभग समान होते हैं।
प्रोटीन का गलत प्रबंधन : तंत्रिका कोशिकाओं के अंदर मौजूद प्रोटीन का गलत प्रबंधन हो सकता है, जो अंततः तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है।
अव्यवस्थित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया : कभी-कभी किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली उसकी कुछ सामान्य कोशिकाओं पर हमला करना शुरू कर देती है, जिससे तंत्रिका कोशिकाएं नष्ट हो सकती हैं।

एएलएस के लिए जोखिम कारक

एएलएस के लिए कुछ स्थापित जोखिम कारक हैं:

आनुवंशिकता : ALS से पीड़ित 5 से 10 प्रतिशत व्यक्तियों को यह रोग विरासत में मिलता है, जिसे पारिवारिक ALS के नाम से जाना जाता है।
आयु : ए.एल.एस. का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है और 40 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में इस रोग का निदान होने की अधिक संभावना होती है।
लिंग : 65 वर्ष की आयु से पहले महिलाओं की तुलना में पुरुषों में ALS विकसित होने की संभावना अधिक होती है। यह लिंग भेद 70 वर्ष की आयु के बाद गायब हो जाता है।
आनुवंशिकी : पारिवारिक ALS वाले व्यक्तियों और गैर-वंशानुगत ALS वाले कुछ व्यक्तियों की आनुवंशिक विविधताओं में कुछ समानताएँ होती हैं। ये आनुवंशिक विविधताएँ व्यक्तियों को ALS के प्रति अधिक संवेदनशील बना सकती हैं।

एएलएस का उपचार

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस से होने वाले नुकसान को उपचारों से ठीक नहीं किया जा सकता है, हालाँकि; दवाएँ लक्षणों की प्रगति को धीमा कर सकती हैं, जटिलताओं को रोक सकती हैं और व्यक्ति को अधिक स्वतंत्र और आरामदायक बना सकती हैं। सही देखभाल प्रदान करने के लिए कई क्षेत्रों में कुशल डॉक्टरों और अन्य स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों की एक एकीकृत टीम की आवश्यकता हो सकती है। ऐसा करने से रोगी के जीवित रहने की अवधि बढ़ सकती है और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार हो सकता है।

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