क्या आप आनुवंशिक विकार से पीड़ित हैं और एक स्वस्थ रोग मुक्त बच्चा चाहते हैं? पीजीडी इसका समाधान है।

By Medical Expert Team

Dec 27 , 2025 | 1 min read

गुणसूत्र संबंधी असामान्यता तब होती है जब किसी कोशिका में बहुत ज़्यादा या बहुत कम गुणसूत्र होते हैं। गुणसूत्र संबंधी असामान्यता का सबसे आम रूप डाउन सिंड्रोम है। अगर माता-पिता में गुणसूत्र संबंधी असामान्यता है, तो वह इसे बच्चे में भी ले जाएगा। पीजीडी या प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग का उद्देश्य केवल सामान्य गुणसूत्र संख्या वाले भ्रूणों का चयन करना है और स्वस्थ गर्भावस्था प्राप्त करने और गुणसूत्र संबंधी असामान्यता से प्रभावित बच्चों की संख्या को कम करने के लिए केवल इन भ्रूणों को प्रत्यारोपित किया जाता है।

एनेप्लोइड गर्भावस्था का जोखिम:

गर्भधारण करने की कोशिश करते समय महिला जितनी अधिक उम्र की होती है (35 वर्ष या उससे अधिक), एनेप्लॉइड गर्भावस्था (आनुवांशिक या गुणसूत्र संबंधी असामान्यता वाले बच्चे को जन्म देना) का जोखिम उतना ही अधिक होता है। इनमें से अधिकांश गर्भधारण गर्भपात में समाप्त हो जाते हैं और कुछ जो समय पर आते हैं, उनमें गुणसूत्र संबंधी असामान्यता वाले बच्चे पैदा होते हैं।

गुणसूत्र असामान्यता के कारण:

आमतौर पर, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं कोशिका विभाजन में त्रुटि के कारण होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन को संदर्भित करता है, जो शुक्राणु और अंडाणु विकास प्रक्रिया के दौरान करते हैं। आम तौर पर, अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्र सामग्री को दो बराबर हिस्सों में तोड़ देता है, ताकि प्रत्येक माता-पिता गर्भावस्था में 23 गुणसूत्रों का योगदान दे। हालाँकि, जब कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या सामान्य से अधिक या कम हो जाती है, तो इसका परिणाम आनुवंशिक/गुणसूत्र संबंधी विसंगतियाँ होती हैं।

गुणसूत्रीय विसंगति के लिए पीजीडी प्रक्रिया:

यदि कोई दम्पति प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस के लिए जाना चाहता है, तो उन्हें आईसीएसआई चक्र से गुजरना होगा। आईसीएसआई चक्र भ्रूण के उत्पादन के लिए निषेचन चक्र शुरू करता है। जब भ्रूण 5वें दिन तक पहुँच जाता है और ब्लास्टोसिस्ट बन जाता है, तो उनकी बायोप्सी की जाती है और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए उन्हें जेनेटिक लैब में भेजा जाता है। जेनेटिक स्क्रीनिंग की पूरी अवधि के लिए भ्रूण को इनक्यूबेट किया जाता है। केवल वही भ्रूण प्रत्यारोपित किए जाते हैं जो जेनेटिक टेस्ट में पास हो जाते हैं। पीजीडी कभी भी भ्रूण के लिंग का पता नहीं लगाता है।

पीजीडी उन एकल आनुवंशिक विकारों का पता लगाने में मदद कर सकता है जो निम्नलिखित बीमारियों का कारण बन सकते हैं:

पुटीय तंतुशोथ
मांसपेशीय दुर्विकास
टे सेक्स
रक्त की लाल कोशिकाओं की कमी
थैलेसीमिया
हत्थेदार बर्तन सहलक्षण

पीजीडी एक क्रांतिकारी विज्ञान है जो आनुवंशिकी से जुड़ी लाइलाज बीमारियों को जड़ से खत्म करने में मदद कर सकता है। यह सुनिश्चित करता है कि गर्भावस्था समय पर हो और स्वस्थ बच्चा पैदा हो।

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